回复11楼:
复星引进的mRNA早就通过了中国药监局的专家评审,说明中国药监局都承认mRNA疫苗有效安全

那种评审当产品结束研发阶段的时候就可以做的。通过所有相关要求只是达到了最基本的合格要求。量产化以后,还要考察制造设备(不一定跟研发设备完全一样),人员训练要求(水平与研发团队也不一样),生产流程(给成本/品质管理有关),原材料来源管理(稳定性/合格性/成本消减计划),生产品质/安全控制管理,环境卫生管理,劳工权益/工作条件管理,等等。有很多细节供应方应当开放的采购方了解和定期检查的。自己没有信心让人考察,就想搞什么政治算计来损害别人/维护自己名声。