回复16楼:
那种评审当产品结束研发阶段的时候就可以做的。通过所有相关要求只是达到了最基本的合格要求。量产化以后,还要考察制造设备(不一定跟研发设备完全一样),人员训练要求(水平与研发团队也不一样),生产流程(给成本/品质管理有关),原材料来源管理(稳定性/合格性/成本消减计划),生产品质/安全控制管理,环境卫生管理,劳工权益/工作条件管理,等等。有很多细节供应方应当开放的采购方了解和定期检查的。自己没有信心让人考察,就想搞什么政治算计来损害别人/维护自己名声。

工业制造安全管理是一门复杂的学问。药品公开配方是非常基本的要求。制造过程配方稳定控制手段/精确度也都是要向采购方公开的。那些是供应方自己的技术,哪些是别人的技术。有没有会被受制于别人的技术/材料供应等等也都是有公开的。在不是偷技术,是工业产品采购标准认证过程。不愿意接受就不要一起做生意。