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Moderna疫苗不符合加强剂接种标准!原因有惊喜(图)

新闻来源: 加拿大加新网 于2021-10-13 16:54:09  提示:新闻观点不代表本网立场

由于受到疫情和Delta毒株肆虐,加之辉瑞防疫有效性减弱等影响,最近一段时间以来,关于辉瑞第三剂加强针的话题一直闹得沸沸扬扬。先给谁打,什么时间打,新闻里都在说,各种观点此起彼伏。

但是在这波关于疫苗加强针的信息浪潮中,似乎唯独少了Moderna的身影,几乎没有任何有关Moderna第三针的讨论。



那么这里可以先恭喜完全接种过Moderna的华人朋友了:你们“中奖”了!

美国食品和药物管理局(U.S. Food and Drug Administration, FDA)的科学家周二表示,Moderna Inc.尚未达到FDA支持使用新冠疫苗加强剂量的所有标准,可能是因为Moderna的前两剂疫苗的效力仍然很强。



FDA工作人员在报告中表示,Moderna的疫苗数据显示,增强剂确实能增加保护性抗体,但注射前后总体抗体水平的差异并没有什么巨大差异,尤其是在那些抗体水平一直居高不下的人群中。

本周晚些时候,FDA外部专家顾问还会召开会议讨论增加疫苗剂量的问题。

FDA通常会遵循专家组的建议,但并不一定要这样做。美国疾病控制与预防中心(CDC)下周也将开会,讨论如果得到食品及药物管理局批准,哪些人可以接受疫苗加强剂的具体建议。

目前,Moderna正在寻求批准一种50微克剂量的增强剂,这种剂量也是普通Moderna疫苗一半的剂量。



该公司已要求美国监管机构批准65岁及以上成年人以及高危人群的第三轮疫苗接种,类似于其竞争对手辉瑞最近获得的mRNA疫苗加强剂的授权。

另外,FDA顾问本周五还会考虑强生单剂疫苗的增强剂。

强生已要求FDA在接种者首次注射后至少两个月批准一种增强剂。该机构表示,数据表明,高危成年人应该尽早接受注射,但低风险人群可以至少等待6个月后再注射。

拜登政府今年早些时候曾宣布,计划为大多数美国成年人推出增强剂,但一些FDA科学家后来在《柳叶刀》(The Lancet)杂志上发表的一篇文章中说,没有足够的证据支持所有完全接种的人都需要使用增强剂。

现在有关加强剂需求的数据主要来自以色列,该国是世界上最早向大量人口提供辉瑞疫苗的加强剂注射的国家,以色列卫生当局也向美国顾问提供了这一行动有效性的数据和细节。



以色列最新的研究报告显示,虽然接种两剂辉瑞疫苗的有效性在接种后的3到6个月内会出现显著下降,但是加强剂可以让辉瑞疫苗的效力完全恢复到原有水平。

然而对于Moderna来说,暂时连类似辉瑞疫苗在以色列的可供研究的人群都不存在。

貌似在加拿大的华人中,“疫苗歧视链”的顶端始终都是辉瑞:











“不幸”没赶上辉瑞,勉强接种Moderna凑数的朋友只好用“Moderna更适合亚裔人群接种”来给自己打气。







然而……



但是现在看来,和要打第三针加强剂的辉瑞相比,Moderna才是王者。

突然就有一种赢了的感觉呢!
网编:水中云

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热门评论当前热评  更多评论...
评论人:金山浪人 [★品衔R6★][个人频道][个人动态] 发送时间: 2021年10月13日 19:04:31 回复
Moderna完全是“大力出奇迹”的典型。剂量比辉瑞多3倍,疗效当然应该要长但是副作用也多3倍。
12 
评论人:知名入土 [☆品衔R4☆][个人频道][个人动态] 发送时间: 2021年10月13日 17:56:29 回复
 回复8楼:疫苗对狗无效,做好死全家的准备吧,呵呵。

来自留园官方客户端

6  4
评论人:斯巴达300城管 [☆品衔R4☆][个人频道][个人动态] 发送时间: 2021年10月13日 17:19:39 回复
myemail899呢?后遗症入脑了?
12  1
评论人:David2009 [☆品衔R4☆][个人频道][个人动态] 发送时间: 2021年10月13日 17:15:53 回复
自娱自乐的傻逼!
8  5
评论人:直接一点 [★品衔R5★][个人频道][个人动态] 发送时间: 2021年10月13日 17:05:05 回复
迟早要打第三针的

来自留园官方客户端

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