《费加罗报》刊出长篇报道，揭示中国在医疗健康领域长足发展，尤其在抗癌药物的研发方面取得突破性进展，正逐步挑战美欧的主导地位。
报道指出：中国曾一度局限于仿制西方药品或生产低成本的活性成分，如今已成功崛起，成为全球医疗健康领域最具创新力的国家之一。一些由中国生物科技公司（如Akeso）开发的创新药物（如Ivonescimab）已在临床试验中展现出优于美国巨头默克（Merck）药物（Keytruda）的疗效，有望打破当前全球“最畅销药”的格局。
为了在医疗保健领域实现自主，不再依赖境外研发的药物，中国当局大约在十年前就主动出击。通过补贴和奖金，致力于吸引那些赴美学习和工作的科学家回国。这些“海龟”为生物科技公司的发展做出了贡献，如今这些公司已成为各自领域的明星。
如今，中国不仅是全球第三大抗癌药市场，其生物医药产业也逐渐掌握诸如双特异性抗体、细胞治疗、基因疗法等前沿技术。2024年，中外医药企业间的授权交易总额高达410亿美元，创历史新高。西方制药巨头（如辉瑞、赛诺菲、默克、阿斯利康）不再仅仅将中国视为其药品的巨大市场。反而正在积极从中国引进创新药物，以应对本国市场的竞争压力和研发瓶颈。与此同时，中国生物科技公司则专注于技术平台建设和国内市场拓展，暂时没有主动进军欧美市场，但其影响力已快速上升。
报道指出：自新冠疫情消退以来，美国和欧洲的生物技术公司在艰难的金融环境下，目前面临着巨额资金的缺口。美国当局对中国日益加剧的竞争十分警觉。拜登政府推出《生物安全法案》（Biosecure Act），打算限制公共资助的美国实验室与某些中国公司合作。特朗普可能会采取进一步措施，限制从中国公司购买药品许可，或进一步限制中国企业获取美国许可技术，以保护本国医药研发的主导地位。全球著名咨询机构GlobalData指出，此类“监管变化可能会扰乱跨境合作以及美国获取中国候选药物的渠道”。