回复112楼:
有效性这个词的解释权在审批机构,符合什么要求才叫有效?或者说即使有效,还需要满足有效之外的各种要求,审批机关的任务就是要保护本国人的合法权益,只要过了的药物就相当于获得了中国官方的背书,出了问题,中国官方也是有责任的,逻辑上审批都很严格的,疫苗的问题估计将来还会爆发,因为在美国,在欧洲,现在都没有关注到这个问题。举个不太恰当的例子,花生大家常吃,在中国绝大部分人对花生不过敏,但在美国有很多人对花生过敏的,而且这种过敏很致命,因此进入美国市场的食品如果含有花生那么就必须注明,基因药物也是这样的,更复杂,估计没有搞明白成分作用之前肯定不会过