回复22楼:
应该放在笑口常开坛子。

 回复21楼:
韭菜国是不可能的
反正存量韭菜还多

不懂这行当怎么操作

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澳洲人如果需要最多只需要为药物支付41澳元（约合人民币205元），如果持有低收入优惠卡或老年卡，则仅需支付6.60澳元（约合人民币33元）。

 回复13楼:
2021年国家医保药品目录谈判中，7种罕见病用药纳入医保目录，其中包括备受关注的用于治疗脊髓性肌萎缩症的Spinraza。

 回复13楼:
癌症是常见病，按中国的财力，几十万的药偶尔救命可以，长期服用肯定是无法负担的。我不知道具体政策，可能可以报一部分，或者只能用便宜的替代品，要么就找当小白鼠的机会试验新药。这世上没有国家会不惜一切代价抢救每一个人，该死就死吧。

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200多万美元一針的药、用的起的人也不多！

B上梁山。

 回复9楼:
如果不是五毛都说在说你，你会不会开始反思你的一切情况！

目前国家医保目录内所有药品年治疗费用均未超过30万元”，并称，未来国家医保局将“坚决杜绝天价药进医保”这不是让看不起病的人等死么，许多癌症用药就要超过30万一年，

 回复3楼::
那是仿制药……中国加入世贸组织后就关上了仿制药的大门，做事情都是有规矩的，还是想想怎么跟吃人血的药企谈判把价格降下来吧。

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 回复2楼:
虽然很残酷,但这就是事实,这种药本就是治疗罕见病的,所以市场并不会有多大,巨额的研发投入如果不卖贵一点的话,确实就没有药厂会去研制了

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还以为长生不老的药呢

割起来！可防可控！

有好的药总好过没有好的药吧？喷药厂的人，他们应该掏钱来做亏钱研发新药的事。

来自浙江的珍妮就是未进行产前筛查而被生下来的SMA患者。
包宗锋知道让女儿好转已无可能，他们在咨询当地医生后得知，若再生个孩子，患此病的几率仅为25%。如果这个孩子健康，就能在他们百年之后照顾珍妮。夫妻俩决定为了珍妮赌一把。
于是，2008年儿子包奥健出生，不幸的是悲剧重演：2009年，小奥健仍被诊断为SMA。
而夫妇俩在生下儿子后才得知，约50人中就有一位SMA致病基因携带者，二胎产检及有家族病史的高危人群携带者筛查可有效阻断新发病例。可夫妇俩他们根本不知道该病可以做产前基因检测，何况彼时当地也没有相应的检测机构。

造孽才会生这种小孩。

这药，在印度花十分之一价格就能买到。

老百姓就是这样
什么都想要
要是这种罕见病药不花钱
药厂有动力研发？
那么多人不吃饭了？

这药是用来救人的，还是让人留遗憾在走的。